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　　廣西桂林墻體廣告 1月10日至11日，第48屆國家級《藥物臨床試驗質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》培訓(xùn)班在桂林醫(yī)學(xué)院隸屬醫(yī)院舉辦。培訓(xùn)班邀請了中南大學(xué)臨床藥理研討所長周宏灝院士、副所長歐陽冬生教授等國內(nèi)聞名專家作學(xué)術(shù)講座。桂林醫(yī)學(xué)院隸屬醫(yī)院院長王發(fā)達到會開班典禮并致辭，副院長何松青掌管開班典禮。
　　與會專家環(huán)繞藥物基因組學(xué)開展與藥物臨床試驗、藥物臨床試驗質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)形成的布景及中心內(nèi)容、藥物臨床試驗組織認(rèn)證與我國施行狀況等進行全方位解說，對《藥物臨床試驗組織資歷確定查看細(xì)則（試行）》、藥物臨床試驗的道德檢查、管理與質(zhì)量操控作了解讀，分析了藥物臨床試驗管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
　　何松青表明，藥物臨床試驗是藥品從動物研討轉(zhuǎn)向人體研討，并終究上市服務(wù)病人中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。臨床試驗的實在、準(zhǔn)確、科學(xué)、可靠是保證藥品效果和安全性的重要保障，臨床試驗的質(zhì)量和水平也能充分體現(xiàn)專業(yè)科室和醫(yī)院的中心競爭力，對提高醫(yī)院綜合實力和醫(yī)教研水平、推進學(xué)科開展與建造、與國際接軌和溝通具有深遠(yuǎn)意義。
　　據(jù)悉，該院已于2014年12月啟動了全國藥物臨床試驗組織新專業(yè)的申報作業(yè)，行將有更多專業(yè)邁入藥物臨床試驗“國家隊”的隊伍。
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