廣東陽江墻體廣告 2日下午，市婦幼保健院在市特別校園舉辦耳聾基因檢查公益活動，免費為該校123名聽力妨礙學生及其兄弟姐妹、爸爸媽媽進行了耳聾基因檢查。檢查成果將為這些家庭供給主要的醫(yī)學干涉輔導，阻斷耳聾基因在這些家庭中傳遞，協(xié)助這些病人往后生孩子聽力正常的子孫。
該院檢驗科副主任陳文鋒介紹，大多數人以為，只要耳聾殘疾人才會生孩子聾兒，但臨床數據顯現(xiàn)，許多聽力正常的爸爸媽媽也許是耳聾基因帶著者，他們本身沒有發(fā)病，但會將這種致病基因遺傳給下一代致使孩子發(fā)病。假如同一類型的耳聾缺點者結為夫妻，他們生孩子聾兒的概率遠遠高于普通人。陳文鋒說，約60%致聾原因是基因缺點。耳聾基因檢查是防止耳聾發(fā)作的最有用手法，對病人及其家屬進行耳聾基因檢查，可清晰耳聾病因，做到耳聾的早防止、早發(fā)現(xiàn)、早醫(yī)治。
據悉，假如爸爸媽媽兩邊帶著耳聾基因，他們有25%的機會生出重度耳聾孩子。此外，假如病人帶著線粒體驟變基因，一旦使用氨基糖甙類抗生素也許致使“一針致聾”。假如經過基因檢查能夠提早知道自個和宗族成員帶著這種驟變基因，然后防止觸摸氨基糖甙類藥物，則能夠防止耳聾的發(fā)作。第三種狀況是假如患兒帶著大前庭水管基因，也許出世時聽力正常，但患兒在生長過程中在某些誘發(fā)要素如頭外傷、劇烈運動等的影響下，聽力呈波動性下降，最終開展成重度耳聾或全聾。此類聾人通常在初次或屢次聽力下降發(fā)作后才會就診，有也許耽擱醫(yī)治機遇。
據介紹，這次耳聾基因檢查，經過遺傳性耳聾基因芯片對該集體的遺傳性耳聾及藥物性耳聾的精確確診，能夠迅速清晰耳聾病因，挑選最好醫(yī)治計劃，到達最好醫(yī)治作用并可猜測電子耳蝸的效果。能夠輔導氨基糖甙類藥物的使用，下降藥物性耳聾致聾率。能夠下降或防止大前庭導水管綜合癥等遲發(fā)性耳聾的發(fā)作，防止后天致聾。能夠輔導聾人及正常人生孩子，削減聾兒出世，進步國民素質。
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